大家好！“我”是一個無菌包，誕生于國濟尚領消毒供應中心。“我”的誕生需要經歷一個復雜的流程，滅菌合格后“我”將出現在醫院臨床各個科室。

雖然“我”只是個小小的無菌包，但不能忽視“我”哦！醫務人員在使用前需判斷無菌包是否合格，因為只有“我”是合格的，才能夠更好的保障醫療安全。那么如何判斷一個無菌包是否合格呢？跟隨小編，一起了解相關知識。

化學指示卡是檢測無菌包是否合格的重要指標。

醫務人員根據無菌包外化學指示膠帶判斷無菌包是否經過滅菌，根據無菌包內化學指示卡判斷滅菌是否合格。

目前國濟尚領消毒供應中心高溫無菌包采用第五類滅菌包內化學指示卡、壓力蒸汽滅菌化學指示膠帶及高溫追溯貼，低溫無菌包采用過氧化氫濃度包內指示卡、過氧化氫低溫等離子體滅菌化學指示膠帶及低溫追溯貼。

各類指示卡顏色變化對比圖

無菌包是否在有效期內。

根據無菌包外追溯貼的滅菌日期來計算有效期，不同的包裝材料有效期也不同，目前國濟尚領消毒供應中心常見的包裝材料有棉布、一次性無紡布、一次性紙塑袋。

棉布包裝有效期（達到存放環境標準）：14d

棉布包裝有效期（未達存放環境標準）：7d

一次性無紡布有效期：180d

一次性紙塑袋有效期：180d

無菌包的包裝（無菌屏障性）是否完好。

棉布和無紡布表面是否有破損、是否清潔干燥，紙塑袋按壓檢查有無漏氣。如有則代表屏障已失去作用，視為不合格無菌包，不能使用。

每把器械使用后回收至國濟尚領消毒供應中心需經過分類、清洗、消毒、干燥，到檢查保養、包裝、滅菌、儲存，最后發放至臨床使用部門，我們認真做好每個環節，確保每個無菌包的使用安全。